Faktor XIII
Fibrogammin®
Pro-koagulatorisch.
Faktoren-Präparat / Blutprodukt.
Faktor XIII vernetzt Fibrin-Polymere und stabilisiert dadurch einen neu gebildeten Thrombus. Aktiviert wird FXIII durch Thrombin in Gegenwart von Fibrinogen und Calcium. Darüber hinaus baut FXIIIa antifibrinolytische Substanzen (alpha2-Antiplasmin und TAFI) in den gebildeten Thrombus ein und trägt so zur Thrombusstabilisierung bei.
Indikation*:
Blutung / Blutungsneigung bei angeborenem oder erworbenem Faktor-XIII-Mangel, Wundheilungsstörungen.
Kontraindikation (Auswahl)*:
Akut aufgetretene Thrombosen.
Dosierung*:
Bei erworbenem Mangel mit relevanter Blutung 10-20 E pro KG, bei angeborenem Mangel bis 35 E pro KG präoperativ (ggf. täglich wiederholen).
Zur Prophylaxe bei angeborenem Mangel genügt 1 Dosis (10 E pro kg KG) 1x pro Monat.
Die Packungseinheit enthält 1.250 Einheiten.
Unerwünschte Wirkungen*:
Allergische Reaktionen, Hemmkörper-Bildung.
Anmerkung*: Die Inzidenz für den angeborenen Mangel wird weltweit auf etwa 1-3 Millionen Menschen geschätzt.
Hinweis*:
Ein rekombinantes Faktor-XIII-Präparat exisitert, wird jedoch in Deutschland aktuell nicht vertrieben (Stand Mai 2026).
* Weitere Infos s. Literatur
Faktor XIII
Fibrogammin®
Pro-koagulatorisch.
Faktoren-Präparat / Blutprodukt.
Faktor XIII vernetzt Fibrin-Polymere und stabilisiert dadurch einen neu gebildeten Thrombus. Aktiviert wird FXIII durch Thrombin in Gegenwart von Fibrinogen und Calcium. Darüber hinaus baut FXIIIa antifibrinolytische Substanzen (alpha2-Antiplasmin und TAFI) in den gebildeten Thrombus ein und trägt so zur Thrombusstabilisierung bei.
Indikation*:
Blutung / Blutungsneigung bei angeborenem oder erworbenem Faktor-XIII-Mangel, Wundheilungsstörungen.
Kontraindikation (Auswahl)*:
Akut aufgetretene Thrombosen.
Dosierung*:
Bei erworbenem Mangel mit relevanter Blutung 10-20 E pro KG, bei angeborenem Mangel bis 35 E pro KG präoperativ (ggf. täglich wiederholen).
Zur Prophylaxe bei angeborenem Mangel genügt 1 Dosis (10 E pro kg KG) 1x pro Monat.
Die Packungseinheit enthält 1.250 Einheiten.
R28 in ESAIC
Unerwünschte Wirkungen*:
Allergische Reaktionen, Hemmkörper-Bildung.
Anmerkung*: Die Inzidenz für den angeborenen Mangel wird weltweit auf etwa 1-3 Millionen Menschen geschätzt.
Hinweis*:
Ein rekombinantes Faktor-XIII-Präparat exisitert, wird jedoch in Deutschland aktuell nicht vertrieben (Stand Mai 2026).
* Weitere Informationen siehe aktuelle Fachinformation !
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