APC-Resistenz, angeboren
Faktor-V Leiden
Krankheitsbild mit Thromboembolie-Risiko.
Der Faktor Va, der im Rahmen der sekundären Hämostase als Akzelerator fungiert, wird physiologischerweise von aktiviertem Protein C zerstört, um eine Gerinnungsaktivität lokal zu begrenzen. Bei der APC-Resistenz ist Protein C gegenüber Faktor Va unwirksam. Hieraus resultiert eine unverminderte Faktor-Va-Aktivität mit konsekutiv erhöhtem Thrombose-Risiko.
Ursache*: Gendefekt.
Diagnostik*: Spezielle Thrombophilie-Diagnostik.
Therapie-Optionen*: siehe Thrombophilie-Übersicht: „Therapie-Management“.
Anmerkung*:
Die APC-Resistenz vom Typ Leiden ist mit einer Inzidenz von 5% die häufigste angeborene thrombophile Störung.
Bei 20 bis 50% von Patienten mit venöser Thrombose wird eine angeborene APC-Resistenz nachgewiesen.
Die APC-Resistenz und die Mutation vom Typ Leiden wurden 1995 entdeckt.
* Weitere Infos s. Literatur
APC-Resistenz, angeboren
Faktor-V Leiden
Krankheitsbild mit Thromboembolie-Risiko.
Der Faktor Va, der im Rahmen der sekundären Hämostase als Akzelerator fungiert, wird physiologischerweise von aktiviertem Protein C zerstört, um eine Gerinnungsaktivität lokal zu begrenzen. Bei der APC-Resistenz ist Protein C gegenüber Faktor Va unwirksam. Hieraus resultiert eine unverminderte Faktor-Va-Aktivität mit konsekutiv erhöhtem Thrombose-Risiko.
Ursache*: Gendefekt.
Diagnostik*: Spezielle Thrombophilie-Diagnostik.
Therapie-Optionen*:
Siehe Thrombophilie-Übersicht: „Therapie-Management“.
Anmerkung*:
Die APC-Resistenz vom Typ Leiden ist mit einer Inzidenz von 5% die häufigste angeborene thrombophile Störung.
Bei 20 bis 50% von Patienten mit venöser Thrombose wird eine angeborene APC-Resistenz nachgewiesen.
Die APC-Resistenz und die Mutation vom Typ Leiden wurden 1995 entdeckt.
* Weitere Informationen über Internet-Links zur Literatur.
APC-Resistenz
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