Faktor-II-Mutation
Prothrombin-Mutation
Krankheitsbild mit Thromboembolie-Risiko.
Durch eine genetische Mutation bildet die Leber vermehrt Prothrombin. Die hieraus resultierende, leichte Erhöhung des Prothrombin-Plasmaspiegels geht mit einem 3 bis 4-fach gesteigerten Thromboserisiko einher.
Ursache*:
Punktmutation auf dem Prothrombin-Gen.
Diagnostik*:
Spezielle Thrombophilie-Diagnostik.
Therapie-Optionen*:
Vitamin-K-Antagonisten oder DOAK.
Anmerkung:
In Europa wird die Mutation bei etwa 2% der gesunden Bevölkerung gefunden. Damit ist die Prothrombin-Mutation die zweithäufigste angeborene thrombophile Störung nach der APC-Resistenz.
* Weitere Infos s. Literatur
Prothrombin-Mutation
Faktor-II-Mutation
Krankheitsbild mit Thromboembolie-Risiko.
Durch eine genetische Mutation bildet die Leber vermehrt Prothrombin. Die hieraus resultierende, leichte Erhöhung des Prothrombin-Plasmaspiegels geht mit einem 3 bis 4-fach gesteigerten Thromboserisiko einher.
Ursache*:
Punktmutation auf dem Prothrombin-Gen.
Diagnostik*:
Spezielle Thrombophilie-Diagnostik.
Therapie-Optionen*:
Vitamin-K-Antagonisten oder DOAK.
Anmerkung:
In Europa wird die Mutation bei etwa 2% der gesunden Bevölkerung gefunden. Damit ist die Prothrombin-Mutation die zweithäufigste angeborene thrombophile Störung nach der APC-Resistenz.
* Weitere Informationen über Internet-Links zur Literatur.
FII-Mutation
ll_vte_23
mhh-labor
