rFVIIa
rekombinanter Faktor VIIa
Eptacog beta
CEVENFACTA®
Pro-koagulatorisch
Rekombinantes Gerinnungsfaktoren-Präparat.
Wirkt pro-koagulatorisch durch Aktivierung der sekundären Hämostase mit konsekutiver Steigerung der Thrombin-Aktivität auf der Oberfläche der Thrombozyten.
Indikation*:
Hemmkörper-Hämophilie, Hämophilie A oder B bei unwirksamen Faktor-VIII- oder Faktor-IX-Präparaten.
Kontraindikation (Auswahl)*:
Überempfindlichkeit gegenüber dem Produkt.
Dosierung*
(Leichte oder mittelschwere Blutung):
75 µg /kg KG als Bolusinjektion.
Bei Bedarf Wiederholung nach 3 Stunden bis die Blutung steht.
ODER
225 µg /kg KG als Bolusinjektion.
Bei Bedarf nach 9 Stunden Bolus 75 µg /kg KG, ggf. alle 3 Stunden wiederholen bis die Blutung steht.
Dosierung*
(Schwere Blutung):
225 µg /kg KG als Bolusinjektion.
Bei Bedarf nach 6 Stunden Bolus 75 µg /kg KG, ggf. alle 2 Stunden wiederholen bis die Blutung steht.
Nota bene:
Voraussetzungen für die effektive Wirkung von rFVIIa:
pH-Wert › 7,2
Fibrinogen-Konzentration › 100 mg/dl
Thrombozytenzahl › 50.000 (besser › 100.000) /µl
Unerwünschte Wirkungen*:
Venöse oder arterielle Thrombosen, v.a. bei hierfür prädisponierten Patienten, Überempfindlichkeitsreaktionen.
Anmerkung:
Die bei der Hemmkörper-Hämophilie typische Verlängerung der aPTT wird durch die Gabe von CEVENFACTA nicht beeinflusst, da das Präparat unabhängig von Verstärkerschleifen wirkt.
Im Vergleich zu Novoseven® hat Eptacog beta (aktiviert) ein anderes Glykosylierungsprofil, was in Teilen dem des humanen Faktor VIIa ähnlicher ist. Außerdem zeigt Eptacog beta eine bis zu 40 Prozent höhere Bindungsaktivität an aktivierte Thrombozyten auf.
* Weitere Infos s. Literatur
rFVIIa
rekombinanter Faktor VIIa
Eptacog beta
CEVENFACTA®
Pro-koagulatorisch
Rekombinantes Gerinnungsfaktoren-Präparat.
Wirkt pro-koagulatorisch durch Aktivierung der sekundären Hämostase mit konsekutiver Steigerung der Thrombin-Aktivität auf der Oberfläche der Thrombozyten.
Indikation*:
Hemmkörper-Hämophilie, Hämophilie A oder B bei unwirksamen Faktor-VIII- oder Faktor-IX-Präparaten.
Kontraindikation (Auswahl)*:
Überempfindlichkeit gegenüber dem Produkt.
Dosierung*
(Leichte oder mittelschwere Blutung):
75 µg /kg KG als Bolusinjektion.
Bei Bedarf Wiederholung nach 3 Stunden bis die Blutung steht.
ODER
225 µg /kg KG als Bolusinjektion.
Bei Bedarf nach 9 Stunden Bolus 75 µg /kg KG, ggf. alle 3 Stunden wiederholen bis die Blutung steht.
Dosierung*
(Schwere Blutung):
225 µg /kg KG als Bolusinjektion.
Bei Bedarf nach 6 Stunden Bolus 75 µg /kg KG, ggf. alle 2 Stunden wiederholen bis die Blutung steht.
Nota bene:
Voraussetzungen für die effektive Wirkung von rFVIIa:
pH-Wert › 7,2
Fibrinogen-Konzentration › 100 mg/dl
Thrombozytenzahl › 50.000 (besser › 100.000) /µl
Unerwünschte Wirkungen*:
Venöse oder arterielle Thrombosen, v.a. bei hierfür prädisponierten Patienten, Überempfindlichkeitsreaktionen.
Anmerkung:
Die bei der Hemmkörper-Hämophilie typische Verlängerung der aPTT wird durch die Gabe von CEVENFACTA nicht beeinflusst, da das Präparat unabhängig von Verstärkerschleifen wirkt.
Im Vergleich zu Novoseven® hat Eptacog beta (aktiviert) ein anderes Glykosylierungsprofil, was in Teilen dem des humanen Faktor VIIa ähnlicher ist. Außerdem zeigt Eptacog beta eine bis zu 40 Prozent höhere Bindungsaktivität an aktivierte Thrombozyten auf.
* Weitere Informationen siehe aktuelle Fachinformation !
Cevenfacta
