rFVIIa
rekombinanter Faktor VIIa
Eptacog alfa
Novoseven®
Pro-koagulatorisch.
Rekombinantes Gerinnungsfaktoren-Präparat.
Wirkt pro-koagulatorisch durch Aktivierung der sekundären Hämostase mit konsekutiver Steigerung der Thrombin-Aktivität auf der Oberfläche der Thrombozyten.
Indikation*:
Hemmkörper-Hämophilie
Hämophilie A oder B
bei unwirksamen Faktor-VIII- oder Faktor-IX-Präparaten
Postpartale Blutung
(Zulassung seit 2022)
Glanzmann-Thrombasthenie
angeb. Faktor VII-Mangel.
Kontraindikation (Auswahl)*:
Überempfindlichkeit gegenüber dem Produkt.
Dosierung (Standard)*:
90 µg /kg KG als Bolusinjektion. Calculator
Wiederholung nach 2-3-4 Stunden je nach Blutungsintensität (schwere Blutung: 2-stündiges Blutungs-intervall).
Dosierung
(postpartale Blutung)*:
60-90 µg /kg KG als Bolusinjektion.
Wiederholung nach 2-3-4 Stunden je nach Blutungsintensität (schwere Blutung: 2-stündiges Blutungs-intervall).
Dosierung*
(angeborener Faktor-VII-Mangel):
15-30 µg / kg KG als Bolusinjektion. Wiederholung nach 4-6 Stunden bis zum Erreichen einer ausreichenden Hämostase.
Nota bene:
Voraussetzungen für die effektive Wirkung von rekombinatem FVIIa:
pH-Wert › 7,2
Fibrinogen-Konzentration › 100 mg/dl
Thrombozytenzahl › 50.000 (besser › 100.000) /µl
Unerwünschte Wirkungen*:
Venöse oder arterielle Thrombosen, v.a. bei hierfür prädisponierten Patienten, Überempfindlichkeitsreaktionen.
Anmerkung:
Die bei der Hemmkörper-Hämophilie typische Verlängerung der aPTT wird durch die Gabe von Novoseven nicht beeinflusst, da das Präparat unabhängig von Verstärkerschleifen wirkt.
* Weitere Infos s. Literatur
rFVIIa Dosierung
rekombinanter Faktor VIIa
Eptacog alfa
Novoseven®
Pro-koagulatorisch.
Rekombinantes Gerinnungsfaktoren-Präparat.
Wirkt pro-koagulatorisch durch Aktivierung der sekundären Hämostase mit konsekutiver Steigerung der Thrombin-Aktivität auf der Oberfläche der Thrombozyten.
Indikation*:
Hemmkörper-Hämophilie, Hämophilie A oder B bei unwirksamen Faktor-VIII- oder Faktor-IX-Präparaten, postpartale Blutung (Zulassung seit 2022), Glanzmann-Thrombasthenie, angeborener Faktor VII-Mangel.
Kontraindikation (Auswahl)*:
Überempfindlichkeit gegenüber dem Produkt.
R32 in
ESAIC
Dosierung (Standard)*:
90 µg /kg KG als Bolusinjektion. Calculator
Wiederholung nach 2-3-4 Stunden je nach Blutungsintensität (schwere Blutung: 2-stündiges Blutungsintervall).
Dosierung (postpartale Blutung)*:
60-90 µg /kg KG als Bolusinjektion. Calculator
Wiederholung nach 2-3-4 Stunden je nach Blutungsintensität (schwere Blutung: 2-stündiges Blutungsintervall).
Dosierung* (angeborener Faktor-VII-Mangel):
15-30 µg / kg KG als Bolusinjektion. Wiederholung nach 4-6 Stunden bis zum Erreichen einer ausreichenden Hämostase.
Nota bene:
Voraussetzungen für die effektive Wirkung von rFVIIa:
pH-Wert › 7,2
Fibrinogen-Konzentration › 100 mg/dl
Thrombozytenzahl › 50.000 (besser › 100.000) /µl
Unerwünschte Wirkungen*:
Venöse oder arterielle Thrombosen, v.a. bei hierfür prädisponierten Patienten, Überempfindlichkeitsreaktionen.
Anmerkung:
Die bei der Hemmkörper-Hämophilie typische Verlängerung der aPTT wird durch die Gabe von Novoseven nicht beeinflusst, da das Präparat unabhängig von Verstärkerschleifen wirkt.
siehe auch Leitlinie unter Literatur.
* Weitere Informationen siehe aktuelle Fachinformation !
Novoseven
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