Fibrinogen-Konzentrat
Clottafact®
FibCLOT®
Fibryga®
Haemocomplettan®
Pro-koagulatorisch.
Gerinnungsfaktoren-Präparat / Blutprodukt.
Fibrinogen (Faktor I) ist Substrat für die Fibrin-Bildung und verbindet Thrombozyten (Aggregation). Hierbei bindet das Fibrinogen-Molekül an GPIIb-IIIa-Rezeptoren, die auf der Oberfläche benachbarter Thrombozyten exprimiert werden.
Indikation*:
Drohende oder bestehende Blutung durch Fibrinogen-Mangel, auch im Rahmen von Fibrinolyse oder DIC (Verbrauchskoagolopathie).
Kontraindikation (Auswahl)*:
Manifeste venöse Thrombose oder arterielle thromboembolische Verschlüsse, Myokardinfarkt, außer bei manifester Blutung durch Mangel an Fibrinogen.
Zulassung ab Geburt (vfa.de ). Dosierung siehe Fachinfo.
Dosierung*:
2 - 4 (- 6) g. Die notwendige Dosierung richtet sich nach dem Schweregrad der Blutung bzw. nach dem Fibrinogen-Spiegel.
Unerwünschte Wirkungen*:
Anaphylaktische Reaktionen, thromboembolische Ereignisse.
Anmerkung: Hinweis auf einen Mangel an Fibrinogen kann die ROTEM-Diagnostik liefern. Im Basislabor zeigt sich bei einer Hypofibrinogenämie eine Verlängerung der aPTT.
* Weitere Infos s. Literatur
Fibrinogen-Konzentrat Dosierung
Clottafact®
FibCLOT®
Fibryga®
Haemocomplettan®
Pro-koagulatorisch.
Gerinnungsfaktoren-Präparat / Blutprodukt.
Fibrinogen (Faktor I) ist Substrat für die Fibrin-Bildung und verbindet Thrombozyten (Aggregation). Hierbei bindet das Fibrinogen-Molekül an GPIIb-IIIa-Rezeptoren, die auf der Oberfläche benachbarter Thrombozyten exprimiert werden.
Indikation*:
Drohende oder bestehende Blutung durch Fibrinogen-Mangel, auch im Rahmen von Fibrinolyse oder DIC (Verbrauchskoagolopathie).
Kontraindikation (Auswahl)*:
Manifeste venöse Thrombose oder arterielle thromboembolische Verschlüsse, Myokardinfarkt, außer bei manifester Blutung durch Mangel an Fibrinogen.
Zulassung ab Geburt (vfa.de ).
Dosierung* :
2 - 4 (- 6) g . Die notwendige Dosierung richtet sich nach dem Schweregrad der Blutung bzw. nach dem Fibrinogen-Spiegel.
R29 in ESAIC
S147 in BÄK 2020
Kinderformularium Fibrinogen
Unerwünschte Wirkungen*:
Anaphylaktische Reaktionen, thromboembolische Ereignisse.
Anmerkung: Hinweis auf einen Mangel an Fibrinogen kann die ROTEM-Diagnostik liefern. Im Basislabor zeigt sich bei einer Hypofibrinogenämie eine Verlängerung der aPTT.
= Info aus Leitlinie
* Weitere Infos in der Literatur
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