Faktor-VIII-Präparate
Pro-koagulatorisch.
Plasmatisches Blutprodukt oder rekombinantes Faktoren-Präparat. EHL-Präparate besitzen eine verlängerte Halbwertszeit (Extended Half Life)
Indikation*:
Faktor- VIII-Mangel: angeboren (Hämophilie A) oder erworben.
Kontraindikation (Auswahl)*: Überempfindlichkeit gegen das Präparat.
Dosierung*: siehe Fachinfo.
Zulassung (human) ab der Geburt (vfa.de ).
Dosierung siehe Fachinfo.
Zulassung (rekombinant: Advate®) ohne Altersbegrenzung (vfa.de ).
Dosierung siehe Fachinfo.
Unerwünschte Wirkungen:
Überempfindlichkeitsreaktionen, Antikörperbildung gegen Faktor VIII
(Hemmkörper-Hämophilie). Hierdurch kann die Wirkung eines Faktor-VIII-Präparates ausbleiben.
* Weitere Infos s. Literatur
Faktor-VIII-Präparate
Pro-koagulatorisch.
Plasmatisches Blutprodukt oder rekombinantes Faktoren-Präparat. * EHL-Präparate besitzen eine verlängerte Halbwertszeit (Extended Half Life).
Indikation*:
Faktor- VIII-Mangel: angeboren (Hämophilie A) oder erworben.
Kontraindikation (Auswahl)*: Überempfindlichkeit gegen das Präparat.
Dosierung*: siehe Fachinfo (s.o.).
Zulassung (human) ab der Geburt (vfa.de ).
Zulassung (rekombinant: Advate®) ohne Altersbegrenzung (vfa.de ).
Unerwünschte Wirkungen:
Überempfindlichkeitsreaktionen, Antikörperbildung (Hemmkörper) gegen Faktor VIII (Hemmkörper-Hämophilie). Hierdurch kann die Wirkung eines Faktor-VIII-Präparates ausbleiben.
Faktor-VIII
cslbehring
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