Permeability-Glykoprotein-System
P-gp-System
Das Permeability-Glykoprotein-System umfasst Transportproteine, über die die Zelle den Influx oder Efflux bzw. die Resorption von Medikamenten steuern kann.
Das P-gp-System limitiert die Absorption von DOAK. Wird dieses System inhibitiert, so resultiert eine gesteigerte Absorption der DOAK mit gesteigerter Blutungsneigung.
Bestimmte Medikamente haben als Inhibitoren oder Induktoren Einfluss auf die Plasmakonzentration anderer Medikamente und damit auch auf deren Wirkungsstärke. Diese Interaktion betriff auch gerinnungsaktive Medikamente.
Für DOAK ist der medikamentöse Einfluss auf das P-gp-System bedeutender als die Beeinflussung von Iso-Enzymen des P450-Systems.
* Weitere Infos in der Literatur:
Permeability-Glykoprotein-System
p-gp-System
Das Permeability-Glykoprotein-System umfasst Transportproteine, über die die Zelle den Influx oder Efflux bzw. die Resorption von Medikamenten steuern kann.
Das P-gp-System limitiert die Absorption von DOAK. Wird dieses System inhibitiert, so resultiert eine gesteigerte Absorption der DOAK mit gesteigerter Blutungsneigung.
Bestimmte Medikamente haben als Inhibitoren oder Induktoren Einfluss auf die Plasmakonzentration anderer Medikamente und damit auch auf deren Wirkungsstärke. Diese Interaktion betriff auch gerinnungsaktive Medikamente.
Für DOAK ist der medikamentöse Einfluss auf das P-gp-System bedeutender als die Beeinflussung von Iso-Enzymen des P450-Systems.
g—pg-System
