Calcium ›1,0 mmol/l
pH-Wert ›7,2
Temperatur › 34º C
Diese Werte sollten angestrebt werden, denn eine annähernd physiologische Homöostase ist die Voraussetzung für den effektiven Ablauf der Prozesse der Hämostase.
R18 in EurGL
R19 in EurGL
R31 in EurGL
Kinderformularium Ca-Chlorid
Kinderformularium Ca-Glukonat
Kinderformularium Bikarbonat
Erwachsene Dosierung 0,3 µg/kg KG
Der von-Willebrand-Faktor ist wesentlich an der Adhäsion der Thrombozyten am subendothelialen Kollagen beteiligt. Desmopressin kann aus dem Endothel den von-Willebrandfaktor freisetzen.
Erwachsene :
Dosis: 0,3 µg/kg KG als Bolus über 30 Minuten.
Kinder :
Dosis: 0,3 µg/kg KG als Bolus über 30 Minuten.
Kinderformularium Desmopressin
Protamin® (Protamin-Sulfat)
Antidot gegen Heparine.
Praxbind® (Idarucizumab)
Antidot gegen Dabigatran.
Ondexxya® (Andexanet alfa)
Antidot gegen Apixaban und Rivaroxaban.
Vitamin K
Antidot gegen Vitamin-K-Antagonisten.
R33 in EurGL
R34 in EurGL
R35 in EurGL
Kinderformularium Protamin
Kinderformularium Vitamin K
Erwachsene Dosis 90 µg/kg KG
Faktor VIIa startet am Tissue Factor die sekundäre Hämostase, der einzige Weg der Initialisierung in vivo.
Novoseven® ist rekombinanter Faktor VIIa. Eine hiermit durchgeführte Initialisierung ist so ausgeprägt, dass eine Amplifikation durch die Faktoren VIII, IX und XI nicht notwendig ist.
Erwachsene : Dosis: 90 µg/kg KG
Kinder : Dosis: 90 µg/kg KG
R32 in
S2K Kind Seite 94
Dosierung siehe Fachinfo
Die Fibrin-Bildung wird durch die Aktivität von Faktor XIIIa vollendet. Bei einem gravierenden Mangel kann eine effiziente Blutstillung ausbleiben.
Darüber hinaus besitzt Faktor XIII auch eine antifibrinolytische Eigenschaft.
Erwachsene :
R28 in EurGL
Fibrogammin® in der App
Dosierung siehe Fachinfo
Der von-Willebrand-Faktor ist wesentlich an der Adhäsion der Thrombozyten am subendothelialen Kollagen beteiligt.
Bei einem angeborenen Mangel kann die Indikation für die Substitution mit von-Willebrand-Faktor als Blutprodukt indiziert sein.
Erwachsene :
Haemate® in der App
Voncento® in der App
Wilate® in der App
Willfact® in der App
Hämophilie-Center kontaktieren !
Die Faktoren VIII und IX sind an der Amplifikation der sekundären Hämostase wesentlich beteiligt.
Der angeborene Mangel wird als Hämophilie A bzw. Hämophilie B bezeichnet.
Wenn keine inhibitorisch wirkenden Antikörper (Hemmkörper) vorhanden sind, können Faktor-VIII- und Faktor-IX-Präparate effektiv eingesetzt werden.
Die Kontaktaufnahme mit einem Hämophilie-Center wird dringend empfohlen.
Die Telefonnummern finden Sie auf der Webseite: Hämophilie A und B in der App.
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Die App dient nicht zur Anwendung an Patienten